Oculis eykur tap en styrkir sjóðstreymi – lykilrannsóknir komnar á lokastig

Líftæknifyrirtækið Oculis Holding AG (Nasdaq: OCS / XICE: OCS.IC) jók verulega við sitt rekstrartap á öðrum ársfjórðungi 2025 en styrkti jafnframt fjárhagsstöðu sína með hlutafjáraukningu og nýrri lánsheimild frá BlackRock. Félagið heldur áfram að fjárfesta í lyfjaþróun sem gæti markað tímamót í meðferð augn- og augntaugasjúkdóma.

Tap jókst um 59% á hálfsárinu

Samkvæmt birtingu Oculis nam tap félagsins 58,6 milljónum svissneskra franka (CHF) eða sem svarar til 67,9 milljóna USD á sex mánaða tímabili til loka júní, samanborið við 36,9 milljónir CHF árið áður. Tap á öðrum ársfjórðungi nam 25,4 milljónum CHF.

Helstu rekstrarliðir þróuðust þannig:

• R&D kostnaður: 29,7 m. CHF á fyrri helmingi ársins (+9% frá 2024), aðallega vegna áframhaldandi DIAMOND fasa 3 rannsókna á OCS-01.
• Almennur rekstrarkostnaður: 11,6 m. CHF (+6%).
• Gengistap: 6,3 m. CHF vegna veikrar stöðu USD og EUR gagnvart CHF.
• Warrant-tengd gangvirðisbreyting: 12,1 m. CHF í ófjárhagslegt tap tengt BCA-kaupréttarbréfum.

Þrátt fyrir tap styrktist efnahagsreikningurinn. Handbært fé, jafngildi og skammtímafjárfestingar námu 201,3 m. USD (160,3 m. CHF) í lok júní. Það tryggir rekstrarfjármögnun fram yfir ársbyrjun 2028 að sögn félagsins.

Fjármögnun: hlutafjáraukning og BlackRock-lán

Í febrúar lauk Oculis við útgáfu 5 milljóna nýrra hluta sem skilaði 90,2 m. CHF. Í júlí bættist við aukin lánsheimild frá BlackRock sem veitir aðgang að allt að 123,7 m. USD.

Klínískar framfarir: OCS-01, Privosegtor og Licaminlimab

Félagið er með þrjú lyf í klínískri þróun:

• OCS-01: Nú í tveimur alþjóðlegum fasa 3 rannsóknum (DIAMOND-1 og DIAMOND-2) með 800 sjúklinga á 119 stöðum. Fyrstu niðurstöður væntanlegar á Q2 2026. Þetta gæti orðið fyrsta augndropameðferðin við sjónhimnubjúg af völdum sykursýki (DME), markaður metinn á 5 milljarða USD.
• Privosegtor (OCS-05): Jákvæðar niðurstöður úr fasa 2 ACUITY rannsókn í sjóntaugabólgu staðfestu marktækan taugaverndandi ávinning. Fyrirhuguð samskipti við FDA á Q3 2025 um þróunaráætlun, fasa 2/3 rannsókn hefst fyrri hluta 2026. Einnig hafnar rannsóknir í NAION og MS-köstum.
• Licaminlimab (OCS-02): Undirbúningur hafinn fyrir fyrstu fasa 2/3 rannsókn byggða á erfðamerki í augnþurrki, sem gæti orðið fyrsta einstaklingsmiðaða lyfjameðferðin á þessu sviði.

Horfur

Framkvæmdastjóri Oculis, Riad Sherif, segir hraða innritun sjúklinga sýna „skýran stuðning læknasamfélagsins“ við OCS-01. Hann bendir á að niðurstöður úr Privosegtor sýni tímamót í taugaverndandi meðferðum.

Oculis stendur nú frammi fyrir miklum kostnaði við klínískar rannsóknir en með sterkari sjóðstöðu, hlutafjáraukningu og BlackRock-lánalínu hefur félagið tryggt rekstrargrundvöll til næstu ára.

Fjárfestar á Íslandi

Hlutabréf Oculis eru skráð í Kauphöll Íslands undir auðkenninu OCS.IC og einnig í Nasdaq í Bandaríkjunum. Upplýsingar um bréfin má nálgast á Keldunni: OCS hlutabréf.